（易制毒-3 ）（易制爆）

本品根据《危险化学品安全管理条例》、《易制毒化学品管理条例》受公安部门管制。[1] 

67-64-1[1] 

外观与性状：无色透明易流动液体，有芳香气味，极易挥发。

熔点(℃)：-94.6

相对密度（水=1）：0.80

沸点(℃)：56.5

相对蒸气密度（空气=1）：2.00

分子式：C3H6O

分子量：58.08

饱和蒸气压(kPa)：53.32(39.5℃)

燃烧热(kJ/mol)：1788.7

临界温度(℃)：235.5

临界压力(MPa)：4.72

辛醇/水分配系数的对数值：-0.24

闪点(℃)：-20

爆炸上限%(V/V)：13.0

引燃温度(℃)：465

爆炸下限%(V/V)：2.5

溶解性：与水混溶，可混溶于、、氯仿、油类、烃类等多数有机溶剂。[1] 

是脂肪族酮类具有代表性的的化合物，具有酮类的典型反应。例如：与亚氢钠形成无色结晶的加成物。与反应生成。在还原剂的作用下生成异与频哪醇。对氧化剂比较稳定。在室温下不会被硝酸氧化。用酸性强氧化剂做氧化剂时，生成、二氧化碳和水。[4] 在碱存在下发生双分子缩合，生成双醇。2mol在各种酸性催化剂（，氯化锌或）存在下生成亚异丙基，再与1mol加成，生成佛尔酮（二亚异丙基）。3mol在浓作用下，脱3mol水生成1，3，5-三。在石灰。醇钠或氨基钠存在下，缩合生成异佛尔酮（3，5，5-三甲基-2-环己烯-1-酮）。在酸或碱存在下，与醛或酮发生缩合反应，生成酮醇、不饱和酮及树脂状物质。与酚在酸性条件下，缩合成双酚-A。的α-氢原子容易被卤素取代，生成α-卤代。与次卤酸钠或卤素的碱溶液作用生成卤仿。与Grignard试剂发生加成作用，加成产物水解得到叔醇。与氨及其衍生物如羟氨、肼、肼等也能发生缩合反应。此外，在500~1000℃时发生裂解，生成乙烯酮。在170~260℃通过硅-铝催化剂，生成异丁烯和乙醛；300~350℃时生成异丁烯和等。[5] 不能被银氨溶液，新制氢氧化铜等弱氧化剂氧化，但可催化加氢生成醇。